Gagnon и др. (1963) исследовали семью, в которой отмечалась у многих членов гематурия и хронический нефрит. Было охвачено 116 человек, распределенных по 4 поколениям. Авторы показали наследственный характер почечного страдания в данной семье, обнаружив 29 больных. Из них 10 были исследованы цитогенетически. Среди них авторы обнаружили мальчика, у которого 15% клеток содержали 47 хромосом, причем лишней была хромосома из группы F (19—20). Эта находка, по-видимому, случайна и не связана с основным наследственным заболеванием.