Ауа и Makino, исследуя хромосомные наборы в культурах лейкоцитов периферической крови у 24 больных серозным гепатитом, имели возможность проанализировать локализацию 390 разрывов хромосом в 321 клетке.

Для статистической обработки материала было достаточно. Следуя методу шведских авторов, японские цитогенетики каждое плечо хромосомы делили на три равных участка (кроме хромосом 13— 15 и Y—21—22: короткие плечи этих хромосом исключались из анализа). Короткие плечи хромосом 16—18 и 19—20 делились на два равных сегмента. Результаты анализа показали, что количество разрывов, приходящееся на хромосомы 1—3, 4—5, 6—X—12, 13—15 и 19—20, пропорционально относительной длине этих хромосом. В хромосомах 16—18 и 21—22 наблюдается нехватка разрывов, особенно значительная в коротком плече хромосом 16—18.

Избыток разрывов обнаружился в проксимальном сегменте длинного плеча хромосом 6—X—12 и в середине длинных плеч хромосом 13—15 (Ауа, Makiuo, 1966).